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瑞聯(lián)制藥致謝陜西省食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)研究院 共筑質(zhì)量安全防線
近日，渭南瑞聯(lián)制藥有限責(zé)任公司前往陜西省食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)研究院，送上一面寫(xiě)有 “收檢規(guī)范效率高 報(bào)告嚴(yán)謹(jǐn)守安康” 的錦旗，致謝研究院在檢驗(yàn)檢測(cè)工作中的專(zhuān)業(yè)支持與高效服務(wù)。
14
2025
/
03
渭南瑞聯(lián)制藥有限責(zé)任公司環(huán)境信息公開(kāi)表（2024年1月1日至2024年12月31日）
根據(jù)排污許可證信息公開(kāi)要求，環(huán)境監(jiān)測(cè)及管理相關(guān)信息需要通過(guò)網(wǎng)站、報(bào)刊、廣播電視、公開(kāi)欄、新聞發(fā)布會(huì)等一種或多種便于公眾知曉的形式公開(kāi)。故先申請(qǐng)?jiān)诠就饩W(wǎng)進(jìn)行2025年環(huán)境信息公開(kāi)，公開(kāi)內(nèi)容包括，公司基本信息；生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)相關(guān)內(nèi)容；三廢排放相關(guān)信息；其他環(huán)境信息；請(qǐng)各位領(lǐng)導(dǎo)審核。
17
01
陜西蒲城海泰新材料產(chǎn)業(yè)有限責(zé)任公司顯示材料生產(chǎn)線技改二期項(xiàng)目環(huán)境影響報(bào)告書(shū)公眾參與報(bào)批前公示
20
2024
09
熱烈祝賀渭南瑞聯(lián)制藥原料藥泊沙康唑 取得出口歐盟原料藥資格證書(shū)
2024年8月9日渭南瑞聯(lián)制藥有限責(zé)任公司（簡(jiǎn)稱(chēng)“瑞聯(lián)制藥”）原料藥泊沙康唑取得陜西省藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《出口歐盟原料藥證明文件》。 該文件批準(zhǔn)瑞聯(lián)制藥生產(chǎn)的泊沙康唑出口歐盟，認(rèn)定其所實(shí)施的GMP符合中國(guó)GMP要求，等同于符合歐盟、世界衛(wèi)生組織以及ICH Q7 GMP要求
26
08
渭南瑞聯(lián)制藥有限責(zé)任公司取得了 日本厚生勞動(dòng)省頒發(fā)的“醫(yī)藥品外國(guó)制造業(yè)者認(rèn)定證”
2024年5月8日，瑞聯(lián)制藥取得了日本厚生勞動(dòng)省頒發(fā)的“醫(yī)藥品外國(guó)制造業(yè)者認(rèn)定證”；本次完成AFM認(rèn)證，是公司產(chǎn)品在日本上市的準(zhǔn)入條件；日本醫(yī)藥品外國(guó)制造業(yè)者認(rèn)定是依照日本藥事管理法對(duì)出口到日本的醫(yī)藥產(chǎn)品或醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行的認(rèn)證許可制度。日本和美國(guó)、歐盟一樣，對(duì)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系實(shí)施動(dòng)態(tài)管理，即cGMP認(rèn)證，是全球最嚴(yán)格的藥品認(rèn)證之一。
30
07
渭南瑞聯(lián)制藥有限責(zé)任公司原料藥泊沙康唑 順利通過(guò)GMP符合性檢查
2024年3月11日～3月15日陜西省藥品監(jiān)督管理局對(duì)渭南瑞聯(lián)制藥有限責(zé)任公司（簡(jiǎn)稱(chēng)“瑞聯(lián)制藥”）原料藥泊沙康唑進(jìn)行了GMP符合性現(xiàn)場(chǎng)檢查和評(píng)估，于2024年6月7日批準(zhǔn)公司原料藥（泊沙康唑）符合GMP要求。
蒲城海泰2024年第二季度環(huán)境信息公示
為符合法律法規(guī)要求，申請(qǐng)對(duì)陜西蒲城海泰新材料產(chǎn)業(yè)有限責(zé)任公司2024年第二季度環(huán)境信息進(jìn)行公示，公示時(shí)間：2024年7月10日；
10
陜西蒲城海泰新材料產(chǎn)業(yè)有限責(zé)任公司2024年土壤監(jiān)測(cè)信息公開(kāi)表
陜西蒲城海泰新材料產(chǎn)業(yè)有限責(zé)任公司土壤監(jiān)測(cè)信息公開(kāi)表
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